제약·바이오 공정용 스테인리스 탱크 제작
위생성과 세척 접근성, 표면 마감, 교반·배관 통합 및 문서 요구를 초기부터 확인합니다.
공정 요구조건
바이오·제약 공정
제약·바이오 공정에서는 탱크 재질과 용량 외에도 접액부 마감, 세척성, 배수성, 교반기, 배관, 노즐 및 제출문서를 함께 검토합니다. 실제 적용규격과 검증범위는 발주사양에 따라 확정합니다.
위생성과 세척 접근성
표면 마감과 문서 요구
공정 배관·교반 통합
기술검토 입력정보
- 사용 유체·위생 등급·세정 방식
- 배치 용량·교반 조건·온도 제어
- 표면 조도·패시베이션·배수 조건
- CIP·SIP·샘플링·계측 인터페이스
S&D 제작 대응
- 위생 구조와 세정 사각 최소화
- 교반기·재킷·배관의 통합 검토
- 접액부 재질·용접·표면처리 기록
- 유지보수·분해·검사 접근성
초기 검토 결과
- 제작성·공급범위 검토 결과
- 주요 미확정 조건과 질의사항
- 검사·품질문서 범위 초안
- 견적·납기 검토에 필요한 추가자료
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제약 공정 탱크는 제작성과 세척·문서 요구를 함께 만족해야 합니다.
제약·바이오 공정에서는 탱크 재질과 용량 외에도 접액부 마감, 세척성, 배수성, 교반기, 배관, 노즐 및 제출문서를 함께 검토합니다. 실제 적용규격과 검증범위는 발주사양에 따라 확정합니다.
재질·용량·설계압력·온도 기반 기술검토
제작·용접·검사와 품질문서 연계
도면이 확정되지 않은 초기 RFQ도 조건부터 검토